Notificar la prescripción de fármacos para el VIH garantiza un acceso más fácil

El Ministerio de Salud de Colombia ha emitido recientemente una circular en la que exige a médicos, Instituciones Prestadoras de Salud (IPS), Entidades Promotoras de Salud (EPS) y otros actores del sistema de salud que reporten la prescripción de medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) a través de la plataforma MIPRES. Aunque la medida ha sido criticada por algunos sectores, el Ministerio sostiene que esta decisión busca mejorar la trazabilidad y garantizar el acceso oportuno a estos tratamientos.

Reacciones y críticas a la medida

La decisión de Minsalud ha generado una fuerte reacción en el gremio médico. La Asociación Colombiana de Infectología (ACIN) expresó su desacuerdo y calificó la medida como “inaceptable”, argumentando que en lugar de facilitar el acceso a los medicamentos, esta nueva exigencia podría convertirse en una barrera adicional para los pacientes con VIH.

A través de su cuenta en la red social X (antes Twitter), la ACIN manifestó su preocupación: “¡Inaceptable aumentar barreras en vez de reducirlas! Urge acceso sin trabas a medicamentos, evitar estigmatización y agilizar la atención con un enfoque integral, eliminando barreras administrativas”. Para la asociación, cualquier requisito adicional en el proceso de prescripción podría traducirse en retrasos en la entrega de los medicamentos, lo que impactaría negativamente en la salud de los pacientes.

¿Qué es el MIPRES y por qué incluir los antirretrovirales en esta plataforma?

El MIPRES es una herramienta utilizada por los profesionales de la salud en Colombia para reportar la prescripción de tecnologías o tratamientos que no están cubiertos por la Unidad de Pago por Capitación (UPC). En términos sencillos, es un mecanismo que permite a los médicos solicitar medicamentos o tratamientos que no forman parte del Plan Básico de Salud, garantizando así su financiación y acceso.

Hasta el momento, los medicamentos antirretrovirales para el VIH no requerían ser reportados a través de esta plataforma, ya que su cobertura está garantizada dentro del sistema de salud. Sin embargo, con la nueva directriz del Ministerio, todas las prescripciones de estos medicamentos deberán registrarse en el MIPRES.

Los argumentos del Ministerio de Salud

Ante las críticas, el Ministerio de Salud ha expuesto las razones que justifican esta nueva exigencia. De acuerdo con la cartera ministerial, la medida busca optimizar la gestión de los medicamentos antirretrovirales y mejorar la supervisión del tratamiento de los pacientes con VIH.

Uno de los principales argumentos es que el reporte a través de MIPRES permitirá una mayor trazabilidad de los tratamientos, lo que facilitaría la identificación de posibles fallas en la entrega de los medicamentos y ayudaría a tomar medidas correctivas de manera oportuna. Esto, en teoría, garantizaría que los pacientes reciban sus tratamientos sin interrupciones, evitando complicaciones en su estado de salud.

Además, el Ministerio asegura que este nuevo requerimiento no pretende limitar el acceso a los medicamentos, sino fortalecer la gestión de los recursos y asegurar que los tratamientos lleguen a quienes los necesitan. También insisten en que esta medida permitirá identificar con mayor precisión la demanda de estos fármacos y prever posibles desabastecimientos, garantizando así su disponibilidad en todo el territorio nacional.

El debate sobre el acceso y la burocracia en el sistema de salud

El anuncio del Ministerio ha reabierto el debate sobre la burocracia en el acceso a medicamentos esenciales. Para muchos expertos en salud pública, cualquier trámite adicional en la entrega de fármacos puede representar un obstáculo para los pacientes, especialmente para aquellos que enfrentan situaciones de vulnerabilidad.

Por otro lado, hay quienes consideran que mejorar la trazabilidad de los tratamientos para el VIH es clave para fortalecer las políticas de salud pública y garantizar que los recursos sean utilizados de manera eficiente.

A pesar de las críticas, el Ministerio de Salud mantiene su postura y ha señalado que continuará dialogando con los distintos actores del sistema para evaluar el impacto de la medida y realizar los ajustes necesarios en caso de que se evidencien barreras en el acceso a los medicamentos.

aunque la intención del Ministerio de Salud es mejorar la gestión y disponibilidad de los medicamentos antirretrovirales, persisten las preocupaciones sobre el impacto que esta nueva exigencia podría tener en los pacientes. La clave estará en asegurar que la medida no termine generando más obstáculos de los que pretende resolver.

En el marco del próximo Día Mundial de la Audición 2025, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Internacional de Telecomunicaciones (UIT) han presentado la primera norma global de escucha segura en videojuegos y ciberdeportes. Esta iniciativa busca reducir el riesgo de pérdida auditiva derivado de la exposición prolongada a sonidos de alta intensidad en entornos digitales de entretenimiento.

Un problema creciente en la era digital

El auge de los videojuegos y los deportes electrónicos ha convertido esta industria en una de las principales formas de entretenimiento a nivel mundial, con aproximadamente 3000 millones de jugadores. Sin embargo, muchos de los dispositivos utilizados, como computadoras, consolas y teléfonos móviles, no cuentan con mecanismos que protejan a los usuarios de sonidos perjudiciales. La exposición constante a niveles elevados de ruido puede provocar pérdidas auditivas permanentes, una preocupación especialmente relevante en niños y jóvenes, quienes son más vulnerables a estos efectos negativos.

El Dr. Jérôme Salomon, Subdirector General de la OMS para la Cobertura Sanitaria Universal, enfatizó la importancia de tomar medidas preventivas: «Hoy en día, todos podemos cuidar nuestra salud auditiva a lo largo de la vida. Esta norma de escucha segura de la OMS y la UIT ayuda a gobiernos, fabricantes y usuarios a reducir riesgos y proteger la audición, incluso al disfrutar de los videojuegos».

Características de la nueva norma

El documento presentado por la OMS y la UIT ofrece directrices específicas para fabricantes de dispositivos y desarrolladores de videojuegos. Estas recomendaciones incluyen:

Para los dispositivos de videojuegos:

• Un sistema de control de volumen fácil de usar y ajustar.
• Monitorización de la exposición del usuario al sonido.
• Alertas sobre niveles de ruido y tiempos de exposición recomendados.
• Un «modo seguro» para auriculares que ajuste el volumen automáticamente.

Para los videojuegos:

• Advertencias sobre los riesgos de exposición a sonidos altos.
• Controles de volumen independientes para distintos tipos de audio en el juego.
• Ajustes de banda sonora y diseño de sonido con opciones de escucha segura.
• Un «modo seguro» en los juegos que regule el audio al cambiar entre altavoces y auriculares.

Según Seizo Onoe, director de la Oficina de Normalización de las Telecomunicaciones de la UIT, la colaboración con la OMS fue clave para desarrollar esta norma: «El crecimiento continuo de los videojuegos y la diversidad de dispositivos hacen que las normas de escucha segura sean esenciales para prevenir daños auditivos, especialmente en niños. Estamos orgullosos de lanzar esta norma en el Día Mundial de la Audición».

Un paso más en la protección auditiva

Esta norma se suma a otros esfuerzos previos de la OMS para promover la escucha segura. En 2019 y 2022 se publicaron las primeras normas sobre dispositivos de escucha segura y sobre protección auditiva en eventos masivos, reforzadas recientemente en 2024 por la UIT.

La iniciativa «Escuchar sin riesgos» de la OMS tiene como objetivo mejorar los hábitos de escucha a nivel mundial, basándose en investigaciones actualizadas y en consultas con expertos, gobiernos, empresas y organizaciones civiles.

Para más información sobre el Día Mundial de la Audición 2025 y la iniciativa «Escuchar sin riesgos», visite el sitio web oficial de la OMS.