EE.UU. aprueba la primera inyección semestral para prevenir el VIH

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este miércoles Yeztugo, la primera inyección preventiva semestral contra el VIH. El medicamento, desarrollado por Gilead Sciences, está diseñado para reducir el riesgo de contraer el virus por contacto sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos.

Este innovador tratamiento, también conocido como lenacapavir, se convierte en la única opción disponible en el país con aplicación semestral, dirigida a quienes necesitan o desean prevenir el VIH. Según Daniel O’Day, presidente de Gilead, la aprobación de Yeztugo marca un hito significativo en la lucha contra el VIH, destacando que el fármaco ofrece una nueva forma de abordar la epidemia del virus.

Los estudios clínicos demostraron que el 99,9% de los participantes que recibieron el tratamiento se mantuvieron libres de VIH. «Yeztugo representa un avance sin precedentes en la prevención del VIH, una herramienta clave para erradicar esta epidemia», señaló O’Day.

Además, el doctor Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta, destacó que esta inyección semestral podría superar barreras como la adherencia al tratamiento y el estigma asociado a los regímenes de dosificación diaria, abriendo nuevas posibilidades para la prevención del VIH a gran escala.